Достинекс 0.5 мг 2 таблетки

Достинекс

Dostinex

Состав:

Каждая таблетка содержит:

Каберголин 0,5 мг

Вспомогательные компоненты:

лактоза , лейцин.

Свойства:

Каберголин - допаминергическое производное эрголина, характеризуется выраженным и длительным пролактинснижающим действием, обусловленным прямой стимуляцией допаминовых D2-рецепторов лактотропных клеток гипофиза. Кроме того, при приеме в дозах, превышающих таковые для снижения концентрации пролактина в плазме крови, каберголин оказывает центральное допаминергическое действие, вследствие стимуляции допаминовых D2-рецепторов.

Снижение концентрации пролактина в плазме крови отмечается в течение 3 ч после приема препарата и сохраняется в течение 7-28 дней у здоровых добровольцев и пациенток с гиперпролактинемией, и до 14-21 дня - у женщин в послеродовом периоде.

Каберголин обладает строго избирательным действием, не оказывает влияния на базальную секрецию других гормонов гипофиза и кортизола. Пролактинснижающее действие каберголина является дозозависимым как в отношении выраженности, так и длительности действия.

Показания:

-предотвращение физиологической лактации после родов;

-подавление установившейся послеродовой лактации;

-лечение нарушений, связанных с гиперпролактинемией, включая аменорею, олигоменорею, ановуляцию и галакторею;

-пролактинсекретирующие аденомы гипофиза (микро- и макропролактиномы), идиопатическая гиперпролактинемия, синдром "пустого" турецкого седла в сочетании с гиперпролактинемией.

Способ применения и дозы:

Принимают внутрь, во время еды.

Предотвращение лактации: 1 мг (2 таб. по 0.5 мг) однократно в первый день после родов (предпочтительно с первым приемом пищи после родов).

Подавление установившейся лактации: 0.25 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут через каждые 12 ч в течение 2 дней (общая доза равна 1 мг). С целью снижения риска ортостатической артериальной гипотензии у женщины, однократная доза каберголина не должна превышать 0.25 мг.

Противопоказания:

-повышенная чувствительность к каберголину и/или любому вспомогательному веществу в составе препарата, а также к любым алкалоидам спорыньи;

-фиброзные изменения в легких, перикарде или забрюшинном пространстве в анамнезе;

-при длительной терапии: анатомические признаки патологии клапанного аппарата сердца (такие как утолщение створки клапана, сужение просвета клапана, смешанная патология - сужение и стеноз клапана), подтвержденные ЭхоКГ- исследованием, проведенным до начала терапии;

-непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

-детский и подростковый возраст до 16 лет (безопасность и эффективность применения не установлены);

- pregnancy (due to the lack of clinical data on the efficacy and safety of cabergoline);

- the period of breastfeeding (due to the lack of clinical data on the efficacy and safety of cabergoline).

Precautions:

Before initiating cabergoline therapy for the treatment of hyperprolactinemia-related disorders, a complete evaluation of pituitary function is necessary.

Before initiating long-term therapy with cabergoline, all patients should undergo cardiovascular evaluation, including echocardiography (to exclude asymptomatic heart defects), determination of CRP or other inflammatory markers, chest radiography, pulmonary function testing, and renal function testing.

Side effects:

Mental disorders: often - depression; uncommon - increased libido.

From the nervous system: very often - headache, dizziness/vertigo.

From the cardiovascular system: very often - damage to the heart valves (valvulopathy), including regurgitation.

From the digestive system: very often - nausea, dyspepsia, gastritis, abdominal pain; often - constipation, vomiting.

From the liver and biliary tract: frequency unknown - liver dysfunction.

Storage method:

Store at a temperature not exceeding 30 degrees. In a dry place.

Package:

The cardboard box contains a glass jar with 2 tablets and paper instructions.