Zithromax Powder for oral suspension 600 mg/15 ml

Zithromax Powder for oral suspension 600 mg/15 ml

المكونات:

المادة الفعالة:

أزيثروميسين ثنائي الهيدرات – 5.008 جرام.

ما يعادل قاعدة أزيثروميسين – 4.778 جرام.

المكونات غير الفعالة (بما في ذلك التأثيرات المعروفة):

سكروز، فوسفات الصوديوم ثلاثي القاعدة اللامائي، هيدروكسي بروبيل السليلوز، صمغ الزانثان، نكهة الكرز الاصطناعية، كريمة الفانيليا، نكهة الموز.

بعد التحضير:

يحتوي كل 1 مل على 40 مجم أزيثروميسين.

يحتوي كل 5 مل على 200 مجم أزيثروميسين.

الوصف:

يُستخدم هذا الدواء في علاج العدوى الناتجة عن الكائنات الدقيقة الحساسة للأزيثروميسين، بما في ذلك التهابات الجهاز التنفسي العلوي والسفلي، والتهاب الأذن الوسطى الحاد، والتهابات الجلد والأنسجة الرخوة، وبعض التهابات الأسنان.

دواعي الاستخدام :

 • التهابات الجهاز التنفسي العلوي (التهاب الجيوب الأنفية، التهاب اللوزتين، التهاب البلعوم)

 • التهابات الجهاز التنفسي السفلي (التهاب الشعب الهوائية، الالتهاب الرئوي)

 • التهاب الأذن الوسطى الحاد

 • التهابات الفم والأسنان 

 • التهابات الجلد والأنسجة

 • العدوى التي تسببها البكتيريا الحساسة للأزيثروميسين.

الجرعة وطريقة الاستخدام:

البالغون: 500 مجم مرة واحدة يوميًا لمدة 3 أيام.

كبار السن: نفس جرعة البالغين.

يُرجى توخي الحذر نظرًا لزيادة خطر اضطرابات ضربات القلب وحدوث تورساد دي بوانت.

الأطفال: 10 مجم/كجم مرة واحدة يوميًا لمدة 3 أيام.

للأطفال بوزن 45 كجم فأكثر: تُستخدم جرعة البالغين

(500 مجم يوميًا لمدة 3 أيام).

الجرعات حسب الوزن:

 • أقل من 15 كجم: 10 مجم/كجم/يوم لمدة 3 أيام

 • من 15 إلى 25 كجم: 200 مجم (5 مل)/يوم لمدة 3 أيام

 • من 26 إلى 35 كجم: 300 مجم (7.5 مل)/يوم لمدة 3 أيام

 • من 36 إلى 45 كجم: 400 مجم (10 مل)/يوم لمدة 3 أيام

 • 45 كجم: 500 مجم/يوم لمدة 3 أيام

 • التهاب الأذن الوسطى الحاد لدى الأطفال: 10 مجم/كجم/يوم لمدة 3 أيام.

 • التهاب البلعوم الناتج عن بكتريا : (10-20مجم /كجم في اليوم) ؛ على ألا تتجاوز الجرعة 500 مجم/يوم.

طريقة الاستخدام:

يُؤخذ مرة واحدة يوميًا.

يمكن تناوله مع الطعام أو بدونه؛ وقد يساعد تناوله مع الطعام على تقليل الأثار الجانبية للجهاز الهضمي.

يجب رج العبوة جيدًا قبل الاستخدام.

تحضير المحلول:

يُضاف 9 مل من الماء للحصول على 15 مل من المعلق.

موانع الاستخدام:

 • فرط الحساسية للأزيثروميسين، أو الإريثروميسين، أو الماكروليدات، أو الكيتوليدات، أو أي من المكونات غير الفعالة

 • تاريخ سابق للإصابة باليرقان (الصفرا) الركودي أو اضطرابات وظائف الكبد المرتبطة باستخدام الأزيثروميسين.

الاحتياطات:

 • خطر حدوث تفاعلات تحسسية شديدة (الصدمة التحسسية، تورم الوجه، متلازمة ستيفنز–جونسون، انحلال البشرة النخري السمي، متلازمة فرط الحساسية الدوائية)

 • خطر حدوث تسم الكبد؛ يجب إيقاف العلاج فورًا في حال ظهور علامات خلل بوظائف الكبد

 • تضيق البواب الضخامي لدى الرضع حتى عمر 42 يومًا

 • يُمنع استخدامه بالتزامن مع مشتقات الإرجوت

 • الإسهال المرتبط بعدوى  (C. difficile)

 • إطالة فترة QT وزيادة خطر تسرع القلب البطيني متعدد الأشكال

 • تدهور أعراض الوهن العضلي الوبيل

 • يحتوي على 3.87 جرام سكروز لكل 5 مل؛ يُستخدم بحذر لدى مرضى السكري

 • يحتوي على أقل من 1 ملي مول (23 مجم) من الصوديوم لكل 5 مل؛ ويُعد عمليًا خاليًا من الصوديوم.

الآثار الجانبية:

شائعة جدًا:

إسهال.

شائعة:

قيء، غثيان، ألم بالبطن، تغيرات في تعداد الدم، صداع.

غير شائعة:

خفقان، ضيق في التنفس، التهاب المعدة، التهاب الجلد، حكة، ألم عضلي، تورم، إرهاق، نتائج غير طبيعية لاختبارات وظائف الكبد.

نادرة:

يرقان(الصفرا) ركودي، حساسية للضوء، طفح جلدي حاد معمّم.

نادرة جدًا / غير معروف:

ضعف السمع، التهاب البنكرياس، فشل كبدي، تسرع القلب البطيني، إطالة فترة QT، متلازمة ستيفنز–جونسون، انحلال البشرة النخري السمي، حمامى متعددة الأشكال، فشل كلوي حاد، التهاب الكلية الخلوي.

الحمل والرضاعة:

الحمل:

لا يُستخدم إلا إذا كانت الفائدة المرجوة تفوق المخاطر المحتملة.

أظهرت الدراسات على الحيوانات انتقال الدواء للمشيمة، ولا تتوفر بيانات كافية لدى البشر.

الرضاعة:

ينتقل الأزيثروميسين إلى حليب الأم بمعدل 0.1–0.7 مجم/كجم/يوم.

يجب اتخاذ قرار إما بإيقاف الرضاعة الطبيعية أو التوقف عن العلاج.

شروط التخزين:

يُحفظ في مكان جاف عند درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية.

بعد التحضير: يُستخدم خلال 5 أيام.

لا يُجمد المنتج.

يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال.

العبوة :

علبة كرتونية تحتوي على زجاجة بلاستيكية بها مسحوق، وسرنجة فموية للجرعات، بالإضافة إلى نشرة داخلية.