Zithromax Powder for oral suspension 1200 mg/30 ml

Zithromax Powder for oral suspension 1200 mg/30 ml

المكونات:

يحتوي كل 1 مل من المعلق بعد إعادة التحضير على:

40 مجم أزيثروميسين (ما يعادل 200 مجم لكل 5 مل).

التركيب لكل 100 جرام من المسحوق:

5.008 جرام أزيثروميسين ثنائي الهيدرات

(ما يعادل 4.778 جرام أزيثروميسين).

المكونات غير الفعالة (بما في ذلك التأثيرات المعروفة):

سكروز، فوسفات الصوديوم ثلاثي القاعدة اللامائي، هيدروكسي بروبيل السليلوز، صمغ الزانثان، نكهة الكرز الاصطناعية، كريمة الفانيليا، نكهة الموز.

الوصف:

يُعد الأزيثروميسين مضادًا حيوي من مجموعة الماكروليدات يتميز بطيف واسع من النشاط المضاد للبكتيريا.

يُستخدم في علاج العدوى الناتجة عن الكائنات الدقيقة الحساسة للأزيثروميسين، بما يشمل التهابات الجهاز التنفسي العلوي والسفلي، والتهاب الأذن الوسطى الحاد، وعدوى الجلد والأنسجة، وبعض التهابات الأسنان.

دواعي الاستخدام :

 • التهابات الجهاز التنفسي العلوي (التهاب الجيوب الأنفية، التهاب اللوزتين، التهاب البلعوم)

 • التهابات الجهاز التنفسي السفلي (التهاب الشعب الهوائية، الالتهاب الرئوي)

 • التهاب الأذن الوسطى الحاد

 • التهابات الفم و الأسنان

 • التهابات الجلد والأنسجة.

الجرعة وطريقة الاستخدام:

جرعة واحدة يوميًا.

يمكن تناوله مع الطعام أو بدونه.

طريقة التحضير:

يُضاف 15 مل من الماء، ثم تُرج الزجاجة جيدًا.

البالغون ووزنهم 45 كجم فأكثر: 500 مجم مرة واحدة يوميًا لمدة 3 أيام.

الأطفال: 10 مجم/كجم/يوم لمدة 3 أيام.

الجرعة القصوى : 1500 مجم.

الجرعات بناءً على الوزن:

 • أقل من 15 كجم: 10 مجم/كجم/يوم لمدة 3 أيام

 • من 15 إلى 25 كجم: 200 مجم (5 مل)/يوم لمدة 3 أيام

 • من 26 إلى 35 كجم: 300 مجم (7.5 مل)/يوم لمدة 3 أيام

 • من 36 إلى 45 كجم: 400 مجم (10 مل)/يوم لمدة 3 أيام

 • 45 كجم: جرعة البالغين.

التهاب البلعوم الناتج عن بكتيريا Streptococcus:

10 مجم/كجم أو 20 مجم/كجم في اليوم ؛ على ألا تتجاوز الجرعة 500 مجم يوميًا.

يظل البنسلين هو العلاج المفضل لحالة السابقة .

القصور الكلوي:

معدل تصفية الكرياتينين من 10–80 مل/دقيقة: لا يتطلب تعديل الجرعة.

معدل تصفية الكرياتينين أقل من 10 مل/دقيقة: يُستخدم بحذر.

القصور الكبدي:

يُستخدم بحذر، ويجب إيقاف العلاج في حال ظهور أي خلل في وظائف الكبد.

موانع الاستخدام:

 • فرط الحساسية للأزيثروميسين، الإريثروميسين، الماكروليدات، أو الكيتوليدات

 • تاريخ سابق لليرقان (الصفرا) الركودي أو خلل بوظائف الكبد المرتبط باستخدام الأزيثروميسين

 • قصور كبدي شديد.

الاحتياطات:

 • تفاعلات فرط الحساسية الشديدة (الصدمة التحسسية، الطفح الجلدي الحاد المعمم، متلازمة ستيفنز–جونسون، انحلال البشرة النخري السمي، متلازمة فرط الحساسية الدوائية)

 • إصابة الكبد أو فشل كبدي

 • إطالة فترة QT واضطرابات ضربات القلب البطينية

 • الإسهال المرتبط بعدوى (C. difficile)

 • تضيق البواب الضخامي لدى الرضع

 • تدهور أعراض الوهن العضلي الوبيل

 • مرضى السكري (يحتوي على 3.87 جرام سكروز لكل 5 مل).

الآثار الجانبية:

شائعة جدًا:

الإسهال.

شائعة:

الغثيان، القيء، ألم البطن، الصداع، تغيرات في صورة الدم.

غير شائعة:

عدوى فطرية بالفم، طنين الأذن، خفقان القلب، التهاب الكبد، طفح جلدي، حكة.

نادرة:

حساسية للضوء، يرقان (الصفرا) ركودي، طفح جلدي حاد معمّم، متلازمة فرط الحساسية الدوائية.

غير معروف:

صدمة تحسسية، التهاب البنكرياس، فشل كبدي، انحلال البشرة النخري السمي، تورساد دي بوانت، قصور كلوي حاد.

الحمل والرضاعة:

يُستخدم فقط إذا كانت الفائدة المتوقعة تفوق المخاطر المحتملة.

يُفرز الأزيثروميسين في حليب الام.

شروط التخزين:

يُحفظ في مكان جاف عند درجة حرارة أقل من 25 درجة مئوية.

يُستخدم الدواء بعد التحضير خلال 5 أيام عند درجة حرارة ≤25 درجة مئوية.

لا يُجمد المنتج.

يُحفظ بعيدًا عن متناول الأطفال.

العبوة :

علبة كرتونية تحتوي على زجاجة بها مسحوق، وسرنجة بلاستيكية، بالإضافة إلى نشرة داخلية.

حجم المحلول المُحضر: 30 مل (200 مجم/5 مل).