Тритаце 1.25 мг 14 таблеток

Тритаце 1.25 мг 14 таблеток

Состав:

1 таблетка содержит: 

Рамиприл 1.25 мг
Вспомогательные вещества:  гипромеллоза, крахмал прежелатинизированный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия стеарилфумарат, краситель железа оксид красный.

Свойства:

Тритаце - антигипертензивный препарат, ингибитор АПФ. Рамиприлат, активный метаболит рамиприла, является ингибитором АПФ длительного действия. В плазме крови и тканях этот фермент катализирует переход ангиотензина I в ангиотензин II (активное сосудосуживающее вещество) и расщепление активного вазодилататора брадикинина. Уменьшение образования ангиотензина II и повышение активности брадикинина приводит к расширению сосудов и вносит свой вклад в кардиопротективное и эндотелии- протективное действие рамиприла. Ангиотензин II стимулирует высвобождение альдостерона, в связи с этим рамиприл вызывает снижение секреции альдостерона.  Прием рамиприла приводит к значительному снижению ОПСС, в целом не вызывая изменений в почечном кровотоке и скорости клубочковой фильтрации. Прием рамиприла вызывает снижение АД как в положении лежа, так и в положении стоя без компенсаторного увеличения ЧСС. Гипотензивный эффект начинается через 1-2 ч после приема внутрь разовой дозы препарата и сохраняется в течение 24 ч. Максимальное антигипертензивное действие Тритаце развивается обычно к 3-4 неделе постоянного приема препарата и поддерживается в течение длительного времени. Внезапное прекращение приема препарата не приводит к быстрому и значительному увеличению АД.
Применение препарата снижает смертность (включая внезапную смерть), риск развития выраженной сердечной недостаточности, снижает число госпитализаций пациентов с клиническими признаками хронической сердечной недостаточности после острого инфаркта миокарда. У пациентов с диабетической и не диабетической клинически выраженной нефропатией препарат снижает скорость прогрессирования почечной недостаточности, а на доклинической стадии диабетической и недиабетической нефропатии рамиприл уменьшает альбуминурию. Препарат благоприятно влияет на углеводный обмен и липидный профиль, вызывает снижение выраженной гипертрофии миокарда и сосудистой стенки.

Показания:

- Артериальная гипертензия.
- Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии), в т.ч. развившаяся в течение первых нескольких дней после острого инфаркта миокарда.
- Диабетическая нефропатия и нефропатия на фоне хронических диффузных заболеваний почек (хронический гломерулонефрит с выраженной протеинурией) - доклинические и клинически выраженные стадии.
- С целью профилактики развития инфаркта миокарда, инсульта или "коронарной смерти" у пациентов с ИБС, с повышенным риском сердечно-сосудистых заболеваний, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрезкожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование.

Способ применения и дозировка:

Начальная доза препарата Тритаце обычно составляет 2.5 мг, принимается однократно в течение дня, натощак и запивается водой. В дальнейшем, в случае недостаточного эффекта, дозу препарата Тритаце через каждые 2-3 недели постепенно увеличивают и также назначают для однократного приема в течение дня. Максимальная суточная доза препарата Тритаце составляет 10 мг, а поддерживающая, как правило, - 2.5-5 мг. При хронической сердечной недостаточности рекомендуемая начальная доза составляет 1.25 мг/сутки. Затем доза может быть увеличена (на протяжении от 1 до 2 недель). Если суточная доза Тритаце составляет 2.5 мг или более, то принимать препарат Тритаце можно в 1 или 2 приема.

Побочные действия:

-сухой кашель, фарингит ,ларингит

-головокружение при занятии вертикального положения, сердцебиение, боли в грудной клетке

-нарушение функции почек и картины крови

-тошнота, рвота, боли в животе

-кожные аллергические реакции

-головная боль, депрессия, нарушения сна

-увеличение калия в крови

Противопоказания:

-Гиперчувствительность к рамиприлу или др. ингибиторам АПФ, -ангионевротический отек в анамнезе на фоне терапии ингибиторами АПФ, -наследственный или идиопатический ангионевротический отек, 

-двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, -состояние после трансплантации почек, -гемодинамически значимый аортальный или митральный стеноз, ГОКМП, -первичный гиперальдостеронизм, -беременность, период лактации.

-тяжелые поражения коронарных и церебральных артерий (опасность снижения кровотока при чрезмерном снижении АД), нестабильная стенокардия, тяжелые желудочковые нарушения ритма, терминальная стадия ХСН, декомпенсированное "легочное" сердце, заболевания, требующие назначения ГКС и иммунодепрессантов 

-системные заболеваниях соединительной ткани, 

-почечная и/или печеночная недостаточность, 

-гиперкалиемия, гипонатриемия 

-пожилой возраст, возраст до 18 лет 

Предупреждения и меры предосторожности:

•Следует избегать одновременного применения Тритаце с препаратами калия. 

•С осторожностью применять автоводителям. 

•При одновременном применении с мочегонными, бета-блокаторам действие препарата Тритаце усиливается, а с нестероидными противовоспалительным действие снижается.

•Храните в недоступном для детей месте

Способ хранения:

Хранить при температуре не выше 30°С

Упаковка:

Картонная коробка вмещает 2 блистера по 7 таблеток и листок-вкладыш